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      薄膜過濾器滅菌方法

      產品型號:BA-WX300A

      更新時間:2021-01-05

      簡要描述:

      產品關鍵詞:無菌檢測薄膜過濾器,無菌薄膜過濾器, 細菌溶液過濾器 ,微生物過濾器封閉式薄膜過濾器無菌薄膜過濾器無菌檢查薄膜過濾器封閉式/開放式兩用(六聯式)是改進新型,六聯式),不僅符合中國藥典2010版,亦可適合用于英、及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀器。無菌檢測薄膜過濾器薄膜過濾器滅菌方法

        無菌檢測薄膜過濾器儀器特點:薄膜過濾器滅菌方法

        1、改進新型,符合中國藥典2010版無菌檢查法,封閉式過濾及開放式過濾兩種培養方式均可使用,并可反復使用。

        2、多種用途:(1)注射用中、西藥品,大輸液的無菌檢查。(2)微生物限度檢查,純化水,注射用水,口服中、西藥品,化妝品,食品,保健食品等雜菌計數,可作半固體,混懸液,固體等樣品檢查。(3)帶導管的一次性醫療器具(如輸液袋)。(4)臨床化驗體液中的細菌檢驗,血液制品和獸藥制品的檢驗。(5)少量試驗材料的除菌過濾。

        3、兩種培養方式(1)加培養基至玻璃筒內,可作封閉式直接培養。(2)取出濾膜作好氧菌,厭氧菌和真菌培養。

        4、本儀器一次購買可長期使用,每次試驗一個濾頭損耗一張濾膜,其他部件均為耐用,多次使用,無廢物處理,符合環保(GLP)要求。貴重藥液可以回收,J大節約試驗費用。

        5、儀器體積:550mm×110mm×230mm(適合凈化臺內操作)。

        6、濾器(濾頭)容積:100mL有刻度。


      產品關鍵詞:無菌檢測薄膜過濾器,無菌薄膜過濾器,細菌溶液過濾器,微生物過濾器封閉式薄膜過濾器
      無菌檢測薄膜過濾器封閉式薄膜過濾器薄膜過濾器滅菌方法
      微生物限度檢測系統使用范圍 Scope of use
      制藥:純化水、注射用水、眼用制劑、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑;
      食品:純凈水、礦泉水、飲料;
      化工:各種需測試微生物水樣;
      化妝品:各種用水及產品;
      控疾:江、河、湖、海、水樣。


      無菌薄膜過濾器無菌檢查薄膜過濾器封閉式/開放式兩用(六聯式)是改進新型,六聯式),不僅符合中國藥典2010版,亦可適合用于英、及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀器。產品特點 Product characteristics

      1.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率;
      2.濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到,提高檢測可靠性;
      3.直接抽濾排液,無需抽濾瓶,安裝使用方便;
      4.內置隔膜液泵,效率高;
      5.小巧的機身,減少對操作臺面積的占用;
      6.防水開關 簡潔方便;
      7.單聯過濾頭設計,每個濾頭也可獨立控制,方便操作人員靈活使用;
      8.過濾頭可快速拆裝,能單獨濕熱滅菌;
      9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作;
      10.采用單面圓弧型過濾片,方便換;
      11.儀器表面經鏡面處理,便于清潔和消毒;
      12.濾杯采用可重復使用材料設計,經久耐用,節省成本,操作方便。

      1.一體化超小型設計,減小了對實驗操作空間的占用。

      2.二合一功能,不但是可做微生物限度檢查使用,還可當獨立真空泵使用,大大節省成本。

      3.可同時抽濾2,3,4,6張濾膜,抽濾速度快,工作效率高。

      4.濾杯采用衛生級以上鏡面不銹鋼制作,經久耐用,耐酸堿,耐高溫,易消毒??芍貜褪褂?,節省成本,操作方便。

        5.每個濾杯都劃有刻度,濾杯容量小于150ML

        5.每個濾頭采用獨立的閥門控制,并且設計為插拔式安裝方式,方便操作人員靈活使用。也方便實驗人員做消毒殺菌。

        6.配備無油雙活塞真空泵,功率強大,流量高達120L每分,負壓接近-0.1MP,過濾速度極快。

        7.每臺系統都配備負壓表,便于觀察系統的負壓情況

        8..全不銹鋼設計,表面鏡面處理,方便清潔和殺菌消毒。

      產品關鍵詞:無菌檢測薄膜過濾器,無菌薄膜過濾器,細菌溶液過濾器,微生物過濾器

       

      如圖4a所示,N-(酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺9ag和烷基鹵化物2a可能通過ISET-型自由基過程進行反應,DFT計算結果表明相比于捕獲初生成的叔自由基,9ag的自由基環化受青睞(圖4b)。盡管使用(碘甲基)環丙烷2s可以提供預期的產物5bf,但計算表明環丙基甲基自由基中間體的開環速率要比自由基與有機鎳物種締合的速率慢(圖4c)。在此基礎上,作者提出了一個可能的反應機理(圖3d)。首先,Ni(0)物種iv(可能是通過Mn還原Ni(II)預催化劑形成)與底物4a進行配體交換,生成Ni(0)配合物v,后者通過ISET進程選擇性地與N-(酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺9發生反應得到Ni(I)-鄰苯二甲酰亞胺中間體vi和羧酸根自由基。該自由基很容易地脫除一分子CO2,提供一個與vi重新結合的烷基自由基,從而得到Ni(II)-烷基中間體vii,然后通過分子內烯烴插入形成中間體viii,后者在Mn還原下可以繼續產生Ni(I)-烷基絡合物ix。此時,ix優先通過另一個ISET途徑與2反應,得到新的Ni(III)-烷基物種xi(通過x),后者通過還原消除得到所需的二烷基化加合物5,隨后進行還原過程和配體交換再生v

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